กฎการปฐมพยาบาลของรัฐแคลิฟอร์เนียปี 2027: สิ่งที่เปลี่ยนแปลงสำหรับชุดอุปกรณ์ (53)

กฎการปฐมพยาบาลฉบับใหม่ของรัฐแคลิฟอร์เนียจะมีผลในเดือนมกราคม 2027: สิ่งที่ซัพพลายเออร์ชุดอุปกรณ์จำเป็นต้องรู้

เป็นเวลาหลายทศวรรษแล้วที่กฎการปฐมพยาบาลในอุตสาหกรรมทั่วไปของรัฐแคลิฟอร์เนียมีข้อกำหนดที่สร้างการอ้างอิงจำนวนมากสำหรับรัฐที่มีนายจ้างที่มีความซับซ้อนจำนวนมาก: อุปกรณ์ปฐมพยาบาลจะต้องมีได้รับการอนุมัติจากแพทย์ที่ปรึกษา

ชุดที่ไม่เข้ากัน อุปทานไม่เพียงพอ จดหมายอนุมัติ — แผ่นกระดาษรับรองว่าแพทย์ได้ตรวจสอบเนื้อหาแล้ว นายจ้างถูกอ้างถึงไม่ใช่เพราะว่าอุปกรณ์ของพวกเขาผิด แต่เพราะพวกเขาไม่สามารถจัดทำเอกสารที่มีเพียงไม่กี่คนเท่านั้นที่เคยขอ ณ จุดขาย

เมื่อวันที่ 17 กันยายน พ.ศ. 2569 คณะกรรมการมาตรฐานความปลอดภัยและอาชีวอนามัยของรัฐแคลิฟอร์เนียลงมติเป็นเอกฉันท์ให้ยุติยุคดังกล่าว การแก้ไขเพิ่มเติม8 CCR §3400(อุตสาหกรรมทั่วไป) และ8 CCR §1512(การก่อสร้าง) เป็นการยกเครื่องข้อกำหนดการปฐมพยาบาลในสถานที่ทำงานของรัฐแคลิฟอร์เนียครั้งใหญ่ครั้งแรกในรอบหลายทศวรรษ และคาดว่าจะมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2570 เป็นต้นไปอยู่ระหว่างการพิจารณาอนุมัติจากสำนักงานกฎหมายปกครอง

หากคุณขายชุดปฐมพยาบาลในแคลิฟอร์เนีย — หรือขายในบัญชีระดับชาติที่มีสถานที่ตั้งในแคลิฟอร์เนีย — นี่เป็นการเปลี่ยนแปลงที่เป็นผลสืบเนื่องมากที่สุดต่อข้อกำหนดของคุณตั้งแต่ ANSI อัปเดตมาตรฐาน นี่คือสิ่งที่เปลี่ยนแปลงจริง สิ่งที่ไม่ได้กล่าวไว้ และสิ่งที่ควรทำก่อนเดือนมกราคม

1. การเปลี่ยนแปลงพาดหัวข่าว: จากเอกสารเป็นมาตรฐานผลิตภัณฑ์

กฎที่แก้ไขเพิ่มเติมให้แนวทางแก่นายจ้างในการปฏิบัติตามเนื้อหาในชุดอุปกรณ์ได้สองทาง:

1.จัดเตรียมชุดปฐมพยาบาลตามมาตรฐาน ANSI/ISEA Z308.1-2021 คลาส A, หรือ

2. มีเนื้อหาที่กำหนดโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตจากนายจ้างหรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาต (PLHCP)

ตัวเลือกที่หนึ่งคือสิ่งที่สำคัญ มันแทนที่ข้อผูกมัดด้านเอกสารด้วยข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์ซึ่งฟังดูง่ายขึ้นและส่วนใหญ่เป็นเช่นนั้น แต่เปลี่ยนคำถามจาก "คุณมีจดหมายหรือไม่" ถึง "ชุดของคุณเป็นจริงตามที่อ้างว่าเป็นหรือไม่"

การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเอื้ออำนวยต่อซัพพลายเออร์ที่มีรายการเนื้อหาที่เป็นเอกสารและการผลิตที่สม่ำเสมอ ทำให้ซัพพลายเออร์เสียเปรียบที่ชุดอุปกรณ์ประกอบตามข้อกำหนดเฉพาะของเคสแทนที่จะเป็นมาตรฐาน และไม่เคยมีการทดสอบเอกสารเนื้อหาโดยใครก็ตามที่ใส่ใจ

ดูหมายเลขเวอร์ชันข้อความที่แก้ไขเพิ่มเติมของรัฐแคลิฟอร์เนียอ้างอิงถึง ANSI/ISEA Z308.1-2021 Class A ในขณะที่มาตรฐานแห่งชาติย้ายไปที่Z308.1-2026เมื่อมีการเผยแพร่ฉบับแก้ไขเมื่อวันที่ 17 กันยายน พ.ศ. 2569 นี่ไม่ใช่ข้อผิดพลาดในกฎระเบียบ แต่เป็นความล่าช้าตามปกติระหว่างการกำหนดกฎเกณฑ์ของรัฐและการแก้ไขมาตรฐานที่เป็นเอกฉันท์

ในทางปฏิบัติ ชุดอุปกรณ์ที่สร้างขึ้นสำหรับการกำหนดค่าคลาส A ปี 2026 ที่เผยแพร่ถือเป็นชุดที่เหนือกว่าของข้อมูลพื้นฐานปี 2021 ดังนั้นซัพพลายเออร์ที่ระบุมาตรฐานที่ใหม่กว่าจึงไม่สร้างปัญหาการปฏิบัติตามข้อกำหนด แต่สิ่งที่ตรงกันข้ามก็คุ้มค่าที่จะระบุอย่างชัดเจน:อย่าบอกผู้ซื้อในแคลิฟอร์เนียว่าชุดอุปกรณ์ของพวกเขาจะต้องเป็นไปตามมาตรฐานปี 2026 เนื่องจากข้อบังคับไม่ได้ระบุไว้การระบุอย่างแม่นยำเกี่ยวกับเรื่องนี้ในการประชุมข้อกำหนดมีค่ามากกว่าการผิดพลาดอย่างมั่นใจ

เรากล่าวถึงเนื้อหาของการแก้ไขปี 2026 แยกกัน:ANSI/ISEA Z308.1-2026 เผยแพร่: สิ่งที่ผู้นำเข้าต้องเปลี่ยนแปลง.

2. กฎคือโปรแกรม ไม่ใช่รายการเนื้อหา

นี่คือจุดที่ซัพพลายเออร์ส่วนใหญ่จะขายผลิตภัณฑ์ของตนเอง และผู้ซื้อส่วนใหญ่จะดูถูกสิ่งที่พวกเขาถูกขอให้ทำ

การแก้ไขไม่ได้หยุดอยู่ที่เนื้อหาของชุดอุปกรณ์ นายจ้างยังต้อง:

*ประเมินจำนวนชุดอุปกรณ์ที่ต้องการขึ้นอยู่กับสถานที่ตั้งของพนักงาน ขนาดสถานที่ทำงาน และประเภทและความรุนแรงของอันตรายที่มีอยู่

*ตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีชุดอุปกรณ์พร้อมใช้งาน— ภาษาสุดท้ายต้องการสถานที่ที่ไม่มีอุปสรรคต่อการได้มาโดยทันที (ข้อเสนอก่อนหน้านี้เพื่อมอบอำนาจในการเข้าถึงภายในสามถึงสี่นาทีถูกยกเลิกในระหว่างการออกกฎ)

*สื่อสารตำแหน่งของชุดอุปกรณ์ให้กับพนักงานและระบุอย่างชัดเจนด้วยป้ายหรือฉลากหากทำได้

*ตรวจสอบและเติมสินค้าตามความจำเป็น

* จัดให้มีคู่มือปฐมพยาบาลพร้อมกับชุดอุปกรณ์แต่ละชุด

อ่านรายชื่อนั้นอีกครั้งในฐานะซัพพลายเออร์ ทุกบรรทัดคือการตัดสินใจเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์หรือบริการ:

*"จำนวนชุดอุปกรณ์ตามเค้าโครงและรูปแบบการเปลี่ยนแปลง" เป็นการสนทนาเกี่ยวกับการกำหนดค่า ไม่ใช่การสนทนา SKU เดียว

*"พร้อมใช้งาน ไม่มีอุปสรรค" เป็นเรื่องเกี่ยวกับตำแหน่งของชุดอุปกรณ์ เช่น ติดผนัง ตู้ ยานพาหนะ ชุดอุปกรณ์พกพา

*"สื่อสารและระบุตัวตน" เป็นเรื่องเกี่ยวกับป้าย และระบุว่าชุดอุปกรณ์ดังกล่าวเป็นชุดปฐมพยาบาลหรือไม่

*"การตรวจสอบและเติมสินค้า" เป็นเรื่องเกี่ยวกับการเติมอุปทาน ซึ่งเป็นรายได้ที่เกิดขึ้นประจำที่ซัพพลายเออร์ส่วนใหญ่ไม่เคยเสนอราคา

*"คู่มือปฐมพยาบาลสำหรับชุดอุปกรณ์แต่ละชุด" เป็นรายการพิมพ์และควบคุมเวอร์ชัน และรายการที่ต้องสอดคล้องกับรายการเนื้อหา

นายจ้างที่ซื้อกล่องตามราคาเพียงอย่างเดียวไม่สามารถแก้ไขปัญหานี้ได้ นายจ้างที่ซื้อโปรแกรม — ชุดอุปกรณ์ขนาด, สถานที่ที่มีป้ายกำกับ, กำหนดการเติม, เอกสารที่ตรงกัน — มี

3. ข้อกำหนดในการประเมินอันตรายคือขอบการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่แท้จริง

ส่วนที่ไม่ได้รับการรายงานมากที่สุดของการแก้ไขคือ: โดยที่การประเมินอันตรายระบุถึงอันตรายในสถานที่ทำงานที่ไม่ซ้ำกัน คาดหวังอย่างสมเหตุสมผล และอาจร้ายแรงนายจ้างจะต้องจัดเตรียมอุปกรณ์ปฐมพยาบาลเฉพาะทางเพิ่มเติม

ชุดคลาส A ตามมาตรฐาน ANSI ตอบสนองพื้นฐาน ไม่จำเป็นต้องทำให้สถานที่ทำงานเป็นที่พอใจเสมอไป

คณะกรรมการมีความชัดเจนเกี่ยวกับสิ่งหนึ่งที่นี่ และมันก็ควรค่าแก่การอ้างอิงในเนื้อหา เพราะสิ่งนี้จะเกิดขึ้นในทุกการสนทนาเรื่องบัญชี:ปฏิเสธข้อเสนอให้ต้องใช้นาล็อกโซนหรือเอพิเนฟรินในสถานที่ทำงานทุกแห่งโดยสรุปแทนว่าการตัดสินใจเหล่านั้นเป็นของกระบวนการประเมินอันตราย สถานที่ทำงานที่มีความเสี่ยงต่อการสัมผัสสารฝิ่นยังคงต้องจัดการผ่านการประเมิน - กฎระเบียบไม่ได้บังคับใช้รายการดังกล่าวในระดับสากล

สำหรับซัพพลายเออร์ที่สร้างตลาดสองชั้น:

*พื้นฐาน: ชุดอุปกรณ์ Class A ที่ตอบโจทย์กฎเกณฑ์

*เฉพาะไซต์: รายการเพิ่มเติมที่ความต้องการในการประเมินอันตราย - ซึ่งเป็นที่ที่มาร์จิ้นคงอยู่และที่ที่ทักษะด้านข้อมูลจำเพาะกลายเป็นตัวสร้างความแตกต่าง

ซัพพลายเออร์ที่สามารถพูดว่า "นี่คือชุดพื้นฐาน และนี่คือระดับความเป็นอันตรายที่จะเพิ่มรายการเหล่านี้ และนี่คือวิธีที่ฉันจะบันทึก" กำลังมีการสนทนาที่แตกต่างจากการเสนอราคาต่อหน่วย

ขายเข้าบัญชีแคลิฟอร์เนียที่กำหนดใหม่ก่อนเดือนมกราคมหรือไม่ส่งโปรไฟล์เว็บไซต์มาให้เรา— ประเภทสถานที่ จำนวนพนักงาน กะทำงาน อันตราย — แล้วเราจะกลับมาพร้อมกับการกำหนดค่าพื้นฐานและรายการเสริมที่การประเมินอันตรายมักจะทริกเกอร์

4. นายจ้างต้องเสียอะไรมาสาย

คาดว่าวันที่มีผลบังคับใช้จะเป็นวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2570 ครบกำหนดแสดงความคิดเห็นเป็นลายลักษณ์อักษรเกี่ยวกับกฎระเบียบที่เสนอ30 พฤศจิกายน 2569และ Cal/OSHA จะจัดการประชาพิจารณ์ต่อไป3 ธันวาคม 2569— ดังนั้นข้อความสุดท้ายอาจยังคงเคลื่อนไหวก่อนที่จะมีผล

นั่นทำให้นายจ้างมีหน้าต่างที่แคบในการทำงานที่คนส่วนใหญ่ยังไม่ได้เริ่ม คำถามสี่ข้อที่จะขับเคลื่อนไตรมาสที่ 1:

1.ชุดอุปกรณ์ที่มีอยู่ของเราเป็นไปตาม ANSI/ISEA Z308.1-2021 Class A หรือไม่

2.มีการสื่อสารตำแหน่งของชุดอุปกรณ์และระบุวิธีที่กฎกำหนดหรือไม่

3.มีเอกสารขั้นตอนการตรวจสอบและการเติมสินค้า หรือมีสมมติฐานว่ามีคนตรวจสอบหรือไม่

4.มีใครประเมินว่าอันตรายเฉพาะของเราต้องมีสิ่งอื่นนอกเหนือจากค่าพื้นฐานหรือไม่?

นายจ้างที่ตอบว่า "ไม่" ในสิ่งเหล่านี้จะซื้อในไตรมาสแรกของปี 2570 ไม่ว่าพวกเขาจะซื้อจากซัพพลายเออร์ที่มาถึงโดยทำแผนที่เสร็จแล้ว หรือจากผู้ที่ต้องได้รับการศึกษาในระหว่างรอบการขาย จะต้องตัดสินใจในตอนนี้ ไม่ใช่ในเดือนมกราคม

ตามกฎการวางแผนคร่าวๆ คำแนะนำในอุตสาหกรรมที่เผยแพร่ระหว่างกลุ่มนายจ้างในแคลิฟอร์เนียแนะนำอย่างน้อยหนึ่งชุดต่อพนักงาน 40 คน โดยปรับตามรูปแบบ กะ และระยะทางในการรับความช่วยเหลือทางการแพทย์ นั่นคือแนวทาง ไม่ใช่ข้อบังคับ กฎที่แก้ไขจะกำหนดกระบวนการ ไม่ใช่อัตราส่วน แต่เป็นจำนวนที่ผู้จัดการไซต์จะเริ่มต้น

5. ภาพประจำชาตินี้นั่งอยู่ข้างใน

แคลิฟอร์เนียเป็นตลาดรัฐเดี่ยวที่ใหญ่ที่สุด แต่ไม่ได้ดำเนินธุรกิจแยกจากกัน สามสิ่งที่กำลังเคลื่อนไหวพร้อมกันสำหรับซัพพลายเออร์ที่เดินทางไปสหรัฐฯ:

มาตรฐานนั้นได้รับการปรับปรุงใหม่ANSI/ISEA Z308.1-2026 ได้เพิ่มข้อกำหนดของนาล็อกโซน (พร้อมคำแนะนำที่แนะนำปริมาณสเปรย์ฉีดจมูกอย่างน้อยสองครั้ง) ภาษาสำหรับการเตรียมความพร้อมในการทำ CPR และ AED คำแนะนำสำหรับเจ้าหน้าที่สำหรับผู้เผชิญเหตุที่ได้รับการฝึกอบรม การฝึกอบรมความตระหนักรู้เฉพาะผลิตภัณฑ์ และอุปกรณ์ป้องกันการสำลักเป็นอุปกรณ์เสริม นอกจากนี้ ยังทำให้ข้อกำหนดสายรัดนิรภัยเข้มงวดขึ้น และระบุอย่างชัดเจนว่าสายรัดห้ามปลอมถือเป็นข้อกังวลในที่ทำงาน

ข้อกำหนดของรัฐมีวิธีการที่แตกต่างกันออกไปข้อกำหนดนาล็อกโซนในที่ทำงานของนิวยอร์กภายใต้กฎหมายแรงงาน §27-f มีผลบังคับใช้ในวันที่ 13 ธันวาคม พ.ศ. 2569 โดยใช้การทดสอบ "อุปทานที่เพียงพอ" ผ่านการประเมินตนเอง แทนที่จะเป็นปริมาณคงที่ แคลิฟอร์เนียปฏิเสธอาณัติสากลและถามคำถามเดียวกันผ่านการประเมินอันตราย สองสถานะ หนึ่งหมวดหมู่ผลิตภัณฑ์ สองตรรกะการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่แตกต่างกัน

การเปิดรับหน้าที่มีการเปลี่ยนแปลงภายใต้ทั้งสองอย่างการยกเว้นมาตรา 301 ที่เหลืออีก 178 รายการจะสิ้นสุดในวันที่ 9 พฤศจิกายน พ.ศ. 2569 โดยไม่มีการขยายเวลา USTR และสินค้าที่มีต้นกำเนิดจากจีนส่วนใหญ่ก็เก็บภาษีแรงงานบังคับร้อยละ 12.5 เช่นกัน สำหรับผู้นำเข้าที่สร้างโครงการแคลิฟอร์เนียปี 2027 การคำนวณต้นทุนที่ดินและการตัดสินใจเกี่ยวกับข้อกำหนดจะเกิดขึ้นในไตรมาสเดียวกัน

เราได้กล่าวถึงไทม์ไลน์ภาษีโดยละเอียดแล้ว:ภาษีชุดปฐมพยาบาลของสหรัฐอเมริกา: กำหนดเวลายกเว้นวันที่ 9 พฤศจิกายน

กำลังวางแผนโครงการสหรัฐอเมริกาปี 2027 ในหลายรัฐอยู่ใช่ไหม บอกสถานะเป้าหมายและประเภทไซต์ของคุณให้เราทราบและเราจะแมปการกำหนดค่าที่ตรงตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องที่เข้มงวดที่สุด แทนที่จะต้องปรับปรุงในแต่ละรัฐ

6. สิ่งที่ควรทำก่อนเดือนมกราคม

ยืนยันการกำหนดค่าคลาส A ของคุณกับค่าพื้นฐานปี 2021ไม่ขัดแย้งกับหน่วยความจำ และไม่ขัดกับข้อความปี 2026 รับข้อกำหนดเนื้อหาจริงและตรวจสอบทีละรายการ

สร้างเอกสารการแมปทันทีตารางหน้าเดียวแสดงรายการ ปริมาณ ข้อมูลอ้างอิงมาตรฐาน และซัพพลายเออร์สำหรับ SKU ของชุดอุปกรณ์แต่ละชุด นี่คือเอกสารที่ชนะบัญชีในเดือนมกราคมและเอกสารที่ตอบการอ้างอิงในเดือนมิถุนายน

ราคาสายเติมเงินนายจ้างทุกรายที่ขณะนี้มีหน้าที่ในการตรวจสอบเป็นเอกสารถือเป็นลูกค้าแบบเติมเงิน ซัพพลายเออร์ที่เสนอราคาชุดอุปกรณ์โดยไม่ต้องเติมจะทิ้งรายได้ประจำให้กับบุคคลอื่น

จัดเรียงป้ายและบัตรประจำตัวของคุณ“สื่อสารกับพนักงาน” และ “ระบุชัดเจน” มีราคาถูกจนน่าพอใจและลืมง่าย ตำแหน่งที่มีป้ายกำกับและชุดอุปกรณ์ที่สามารถระบุได้อย่างรวดเร็วคือการตัดสินใจเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์

ก้าวไปข้างหน้ากับคำถามเกี่ยวกับเวอร์ชันเป็นซัพพลายเออร์ที่สามารถอธิบายได้ในประโยคเดียวว่าเหตุใดแคลิฟอร์เนียจึงอ้างถึงปี 2021 ในขณะที่มาตรฐานแห่งชาติคือปี 2026 ซึ่งบ่งบอกถึงความสามารถในลักษณะที่ราคาต่อหน่วยที่ต่ำกว่าไม่สามารถทำได้

7. Kebon สนับสนุนโครงการที่มุ่งหน้าสู่สหรัฐฯ อย่างไร

เราผลิตชุดปฐมพยาบาลสำหรับผู้นำเข้า ผู้จัดจำหน่าย และซัพพลายเออร์ในสถานที่ทำงานทั่วสหรัฐอเมริกา แคนาดา ยุโรป และตะวันออกกลาง โรงงานของเราได้รับใบรับรอง ISO 13485, CE, FDA และ UKCA มีพนักงานประมาณ 100 คนในพื้นที่ 5,000 ตร.ม. และทำงานในระดับ MOQ 500 คน โดยมีระยะเวลารอคอยมาตรฐานประมาณ 30 วัน

สำหรับโครงการของรัฐแคลิฟอร์เนียหรือหลายรัฐ แปลเป็น:

*รายการเนื้อหาระดับส่วนประกอบแมปกับข้อกำหนดมาตรฐาน ในรูปแบบที่ยังคงอยู่จากการทบทวนการปฏิบัติตามข้อกำหนด ไม่ใช่แค่การสนทนาด้านการขายเท่านั้น

*วินัยในการกำหนดค่า— ชุดพื้นฐานคลาส A และส่วนเสริมเฉพาะไซต์ที่สร้างขึ้นเป็น SKU ที่แตกต่างกันและมีเอกสารประกอบ แทนที่จะปรับขนาดชุดเดียวในขั้นตอนการสั่งซื้อ

*วิศวกรรมเคสและเลย์เอาต์สำหรับเนื้อหาที่อยู่ในช่อง: สเปรย์ฉีดจมูกนาล็อกโซน สายรัด อุปกรณ์ควบคุมเลือดออก และฉลากที่ทำให้สามารถค้นหาได้

*การพิมพ์และการควบคุมเวอร์ชันในรายการเนื้อหา คู่มือการปฐมพยาบาล และฉลาก ซึ่งจัดทำขึ้นในขั้นตอนการผลิตเพื่อให้เอกสารเคลื่อนย้ายไปพร้อมกับการกำหนดค่า

*การเติมและอุปทานสิ้นเปลืองผ่านวัสดุสิ้นเปลืองทางการแพทย์และชุดปิดแผลขั้นสูงซึ่งเป็นจุดที่ธุรกิจที่เกิดซ้ำในหมวดหมู่นี้ตั้งอยู่จริงๆ

*เมทริกซ์ผลิตภัณฑ์แบบกว้างในหมวดหมู่ต่างๆ ผู้จัดจำหน่ายในสหรัฐฯ รวบรวมโปรแกรมจาก:ชุดปฐมพยาบาลทางการแพทย์ในที่ทำงาน, ชุดปฐมพยาบาลทางอุตสาหกรรม, ชุดปฐมพยาบาลที่บ้านและอุตสาหกรรมและกล่องปฐมพยาบาล

รับใบเสนอราคาภายใน 24 ชั่วโมง→ ส่งตลาดเป้าหมาย การกำหนดค่าชุดอุปกรณ์ และขนาดการสั่งซื้อของคุณมาให้เรา แล้วเราจะคืนราคาพร้อมกับรายการวัสดุระดับส่วนประกอบ การแมปมาตรฐาน และวันที่ผลิตตามความเป็นจริง ขั้นต่ำ 500 ~ การผลิต 30 วัน รวมใบรับรองแล้ว คุณสามารถติดต่อทีมของเราผ่านทางเราหน้าการติดต่อ.

คำถามที่พบบ่อย

กฎการปฐมพยาบาลฉบับใหม่ของรัฐแคลิฟอร์เนียจะมีผลใช้บังคับเมื่อใด

การแก้ไขดังกล่าวได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการมาตรฐาน Cal/OSHA เมื่อวันที่ 17 กันยายน พ.ศ. 2569 และคาดว่าจะมีผลใช้บังคับโดยเร็วที่สุดในวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2570 อยู่ระหว่างรอการอนุมัติจากสำนักงานกฎหมายปกครอง ความคิดเห็นที่เป็นลายลักษณ์อักษรมีกำหนดวันที่ 30 พฤศจิกายน พ.ศ. 2569 และการประชาพิจารณ์มีกำหนดในวันที่ 3 ธันวาคม พ.ศ. 2569 ดังนั้นข้อความสุดท้ายอาจยังคงมีการเปลี่ยนแปลง

แคลิฟอร์เนียจำเป็นต้องมีชุด ANSI/ISEA Z308.1-2026 หรือไม่

เลขที่ กฎระเบียบที่แก้ไขเพิ่มเติมอ้างอิงZ308.1-2021 คลาส A. นับตั้งแต่มาตรฐานแห่งชาติได้ย้ายไปที่ปี 2026 และการกำหนดค่าคลาส A ปี 2026 ถือเป็นชุดที่เหนือกว่าของเกณฑ์พื้นฐานปี 2021 แต่การอ้างอิงของกฎระเบียบนั้นมาจากฉบับก่อนหน้า ซัพพลายเออร์ที่ระบุสิ่งนี้อย่างชัดเจนจะเป็นประโยชน์ต่อผู้ซื้อมากกว่าซัพพลายเออร์ที่ระบุเกินข้อกำหนด

ยังจำเป็นต้องได้รับการอนุมัติจากแพทย์ที่ปรึกษาหรือไม่?

ไม่ ข้อกำหนดดังกล่าวได้ถูกแทนที่แล้ว นายจ้างอาจจัดหาชุดอุปกรณ์ที่สอดคล้องกับ ANSI/ISEA Z308.1-2021 Class A หรือมีเนื้อหาที่กำหนดโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตจากนายจ้างหรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตอื่นๆ

ตอนนี้แคลิฟอร์เนียต้องใช้นาล็อกโซนในชุดอุปกรณ์ในสถานที่ทำงานทุกแห่งหรือไม่

ไม่ คณะกรรมการปฏิเสธข้อเสนอโดยเฉพาะเจาะจงในการมอบอำนาจให้นาล็อกโซนหรือเอพิเนฟรีนในระดับสากล ในกรณีที่การประเมินอันตรายระบุอันตรายเฉพาะที่คาดการณ์ได้อย่างสมเหตุสมผล และอาจร้ายแรง นายจ้างต้องจัดเตรียมรายการพิเศษเพิ่มเติม ซึ่งอาจรวมถึงนาล็อกโซนในสภาพแวดล้อมที่ถูกต้อง

"พร้อมใช้งาน" หมายความว่าอย่างไรภายใต้กฎใหม่

ภาษาสุดท้ายต้องใช้สถานที่ที่ไม่มีอุปสรรคต่อการได้มาทันที ข้อเสนอก่อนหน้านี้ในการมอบอำนาจในการเข้าถึงภายในสามถึงสี่นาทีถูกยกเลิกในระหว่างการออกกฎ นายจ้างต้องแจ้งตำแหน่งของชุดอุปกรณ์และระบุให้ชัดเจนหากทำได้

สิ่งนี้ใช้กับสถานที่ก่อสร้างหรือไม่?

ใช่. การแก้ไขแก้ไขทั้ง 8 CCR §3400 สำหรับอุตสาหกรรมทั่วไป และ 8 CCR §1512 สำหรับการก่อสร้าง


บทความนี้จะอธิบายการพัฒนาด้านกฎระเบียบของรัฐแคลิฟอร์เนีย ณ เดือนตุลาคม 2026 และมีวัตถุประสงค์เพื่อเป็นแนวทางเชิงพาณิชย์สำหรับซัพพลายเออร์และผู้จัดจำหน่าย ไม่ใช่คำแนะนำทางกฎหมายหรือการปฏิบัติตามข้อกำหนด การแก้ไขยังคงต้องได้รับอนุมัติจากสำนักงานกฎหมายปกครอง และข้อความสุดท้ายอาจมีการเปลี่ยนแปลง นายจ้างควรยืนยันภาระผูกพันที่ขัดต่อกฎระเบียบที่นำมาใช้

อ่านเพิ่มเติม:

*ANSI/ISEA Z308.1-2026 เผยแพร่: สิ่งที่ผู้นำเข้าต้องเปลี่ยนแปลง

*กฎ Naloxone ในสถานที่ทำงานนิวยอร์ก: จะมีการเปลี่ยนแปลงอะไรบ้างในวันที่ 13 ธันวาคม 2026

*ภาษีชุดปฐมพยาบาลของสหรัฐอเมริกา: กำหนดเวลายกเว้นวันที่ 9 พฤศจิกายน

*UK HSE ได้เปลี่ยนการสนทนาเรื่องการควบคุมเลือดออก

ส่งคำถาม

X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรา นโยบายความเป็นส่วนตัว