UKCA หรือ CE? กฎอุปกรณ์การแพทย์ของสหราชอาณาจักรสำหรับชุดปฐมพยาบาล

การขายชุดปฐมพยาบาลในสหราชอาณาจักรในปี 2026: CE, UKCA และการปฏิรูป MHRA ใหม่มีความหมายต่อผู้นำเข้าอย่างไร

มีความเชื่อผิดๆ กันในหมู่ซัพพลายเออร์ในต่างประเทศว่าสหราชอาณาจักรเป็นเพียง "ยุโรปที่มีธงที่แตกต่าง" ที่ว่าชุดปฐมพยาบาลที่มีเครื่องหมาย CE เดินเข้าไปในตลาดอังกฤษโดยไม่มีงานพิเศษ สักพักหนึ่ง การเตรียมการช่วงเปลี่ยนผ่านทำให้เรื่องนั้นเป็นจริง ในปี 2569 สิ่งนี้กำลังกลายเป็นข้อสันนิษฐานที่มีราคาแพง

สองสิ่งกำลังเกิดขึ้นพร้อมกัน ประการแรก สหราชอาณาจักรกำลังออกแบบกรอบการทำงานอุปกรณ์การแพทย์ใหม่ของตนเอง โดยมีกฎหมายกำหนดในรัฐสภาในเดือนกันยายน 2026 ประการที่สอง ความคาดหวังในการปฐมพยาบาลในสถานที่ทำงานในสหราชอาณาจักรกำลังเข้มงวดมากขึ้นในเรื่องการดูแลผู้บาดเจ็บ รวมถึงการเน้นที่อุปกรณ์เลือดออกที่เป็นภัยพิบัติมากขึ้น หากคุณนำเข้าหรือจัดจำหน่ายชุดปฐมพยาบาลในสหราชอาณาจักร ทั้งสองอย่างมีความสำคัญต่อสายผลิตภัณฑ์ของคุณ

ต่อไปนี้คือสิ่งที่กฎกำหนดจริงๆ ในปัจจุบัน สิ่งที่เปลี่ยนแปลง และวิธีรักษาการเข้าถึงในสหราชอาณาจักรของคุณให้คงเดิมตลอดการเปลี่ยนแปลง — เขียนจากฝ่ายการผลิตของตาราง1 ข้อมูลพื้นฐานของสหราชอาณาจักร: สิ่งที่ใช้จริงกับชุดปฐมพยาบาลในขณะนี้ บริเตนใหญ่ — อังกฤษ สกอตแลนด์ และเวลส์ — ดำเนินงานภายใต้กฎของตนเอง กฎข้อบังคับด้านอุปกรณ์การแพทย์ปี 2002 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม ไอร์แลนด์เหนือแตกต่างออกไปอีกครั้ง และเราจะพูดถึงเรื่องนั้น

ภายใต้กรอบ GB ในปัจจุบัน มีสี่สิ่งที่เป็นจริงสำหรับชุดปฐมพยาบาลที่วางขายในตลาดอังกฤษ:

จำเป็นต้องลงทะเบียนกับ MHRA อุปกรณ์จะต้องลงทะเบียนกับหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาและการดูแลสุขภาพก่อนที่จะวางตลาด GB

จำเป็นต้องมีผู้รับผิดชอบในสหราชอาณาจักร (UKRP) หากคุณเป็นผู้ผลิตที่จัดตั้งขึ้นนอกสหราชอาณาจักร คุณต้องแต่งตั้ง UKRP ซึ่งจะลงทะเบียนอุปกรณ์และดำเนินการฟังก์ชันการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่ระบุในนามของคุณ นี่เป็นข้อกำหนดทางกฎหมาย ไม่ใช่มารยาท และมีผลบังคับใช้ไม่ว่าคำถามของ CE/UKCA จะได้รับการแก้ไขอย่างไร

มีเครื่องหมาย UKCA เป็นเส้นทางภายในประเทศ เครื่องหมาย UKCA (UK Conformity Assessed) เป็นเครื่องหมายแสดงความสอดคล้องภายในประเทศ ในกรณีที่จำเป็นต้องมีการประเมินโดยบุคคลที่สาม จะดำเนินการโดยหน่วยงานที่ได้รับอนุมัติจากสหราชอาณาจักร อุปกรณ์ Class I ที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อและไม่ผ่านการตรวจวัดบางประเภทอาจได้รับการรับรองด้วยตนเอง โปรดสังเกตข้อเท็จจริงเชิงโครงสร้างประการหนึ่งที่ดึงดูดผู้คน: หน่วยที่ได้รับอนุมัติของสหราชอาณาจักรไม่สามารถออกใบรับรอง CE ได้ และหน่วยงานที่ได้รับแจ้งจากสหภาพยุโรปไม่สามารถออกใบรับรอง UKCA ได้ เนื่องจากเป็นระบบที่แยกจากกัน

ยังคงยอมรับเครื่องหมาย CE ภายใต้ข้อตกลงที่มีระยะเวลาจำกัด ผลิตภัณฑ์ที่มีเครื่องหมาย CE ที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนดยังคงได้รับการยอมรับในหน่วย GB ในระหว่างช่วงการเปลี่ยนแปลงที่กำหนด นี่คือส่วนที่ทุกคนพึ่งพาและเป็นส่วนที่พวกเขาเข้าใจผิดมากที่สุด2. กำหนดเวลาที่มีความสำคัญจริง ๆ: ปี 2028 และ 2030 ข้อตกลงการเปลี่ยนผ่านของ CE เป็นผลิตภัณฑ์และพื้นฐานทางกฎหมายโดยเฉพาะ และวันที่ขึ้นอยู่กับคำสั่งหรือข้อบังคับที่ใบรับรองของคุณวางอยู่: อุปกรณ์ที่สอดคล้องกับ EU MDD หรือ AIMDD เดิมมักจะวางตลาด GB จนกระทั่งก่อนวันหมดอายุของใบรับรองหรือ 30 มิถุนายน 2028 อุปกรณ์ที่สอดคล้องกับ EU MDR หรือ IVDR — รวมถึงอุปกรณ์ที่สั่งทำพิเศษที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด — โดยทั่วไปอาจวางจำหน่ายในตลาด GB จนถึงวันที่ 30 มิถุนายน พ.ศ. 2573 โดยทั่วไปอุปกรณ์ที่สอดคล้องกับ IVDD จะมีเวลาจนถึงวันที่ใบรับรองหมดอายุก่อนหรือวันที่ 30 มิถุนายน พ.ศ. 2573 สำหรับชุดปฐมพยาบาล ผลิตภัณฑ์ทั่วไปส่วนใหญ่จะอยู่ในหมวดหมู่ Class I และมักจะประกาศด้วยตนเอง นั่นทำให้เป็นการดึงดูดให้คิดว่า "เราสบายดีไม่ว่าจะทางใด" แต่ความแตกต่างระหว่างไฟล์ที่ใช้ MDD และไฟล์ที่ใช้ MDR คือความแตกต่างระหว่างปี 2028 ถึง 2030 — สองปีเพิ่มเติมในการเข้าถึงตลาดโดยใช้เอกสารที่คุณถือ หากเอกสาร CE ของคุณยังคงอยู่บน MDD รุ่นเก่า นาฬิกาจะสั้นกว่าที่คุณคิดอย่างมาก3. เกิดอะไรขึ้นในเดือนกันยายน พ.ศ. 2569: ข้อเสนอใบอนุญาตเมื่อวันที่ 1 กันยายน พ.ศ. 2569 รัฐบาลสหราชอาณาจักรได้แก้ไขร่างพระราชบัญญัติสุขภาพ 3 ฉบับ ซึ่งครอบคลุมถึงกฎระเบียบด้านยาและอุปกรณ์การแพทย์ MHRA ระบุชัดเจนว่าสิ่งเหล่านี้ไม่ได้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในทันที แต่จะสร้างพื้นฐานทางกฎหมายสำหรับการปฏิรูปที่สำคัญในอนาคต การแก้ไขทั้งสามประการจะ:

1. ให้อำนาจในการแบ่งปันข้อมูลแก่ MHRA ที่ชัดเจนยิ่งขึ้นกับหน่วยงานรัฐบาลสหราชอาณาจักรที่เชื่อถือได้และพันธมิตรด้านกฎระเบียบระหว่างประเทศ โดยอยู่ภายใต้หลักเกณฑ์ทางกฎหมายและกฎการคุ้มครองข้อมูล

2. อนุญาตให้หนังสือกฎหมายเป็นไปตามมาตรฐานทางเทคนิค เพื่อให้กฎหมายสามารถสะท้อนถึงการปรับปรุงมาตรฐานทางเทคนิคและแนวปฏิบัติระหว่างประเทศได้โดยอัตโนมัติ โดยมีการให้คำปรึกษาแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยและการปรึกษาหารือสาธารณะเต็มรูปแบบที่สงวนไว้สำหรับการปฏิรูปที่สำคัญ

3. สร้างอำนาจการเปิดใช้งานสำหรับระบบการออกใบอนุญาตอุปกรณ์การแพทย์ GB ในอนาคต ภายใต้โมเดลที่กำลังสำรวจ อุปกรณ์ที่วางในตลาด GB ผ่านเส้นทางภายในประเทศในอนาคตอาจจำเป็นต้องมีใบอนุญาตที่ออกโดย MHRA แทนที่การพึ่งพาการประเมินความสอดคล้องของบุคคลที่สาม ด้วยการตรวจสอบตามความเสี่ยงตามสัดส่วน ซอฟต์แวร์และอุปกรณ์ AI ถือเป็นเหตุผลสำหรับกฎเกณฑ์ที่สามารถปรับเปลี่ยนได้มากขึ้น

สิ่งที่ยังไม่เปลี่ยนแปลง และนี่เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวางแผน: UKCA ยังคงอยู่ในขณะที่โมเดลในอนาคตใดๆ ได้รับการออกแบบ การยอมรับ CE ยังคงดำเนินต่อไปภายใต้ข้อตกลงการนำส่งที่มีอยู่ นโยบายการพึ่งพาและการรับรู้ระหว่างประเทศไม่เปลี่ยนแปลง ตาม MHRA ไอร์แลนด์เหนือยังคงใช้ EU MDR และ IVDR ภายใต้กรอบงานวินด์เซอร์ ซึ่งหมายความว่า NI ยังคงรักษาการเข้าถึงตลาดแบบคู่ไปยังตลาดเดียวของสหภาพยุโรปและส่วนที่เหลือของสหราชอาณาจักร UKCA ไม่มีผลบังคับใช้ในไอร์แลนด์เหนือ การออกแบบโดยละเอียดของระบบการออกใบอนุญาตใดๆ ยังคงต้องผ่านงานด้านนโยบาย การปรึกษาหารือ การประเมินผลกระทบ และรัฐสภา และแพ็คเกจกฎหมายก่อนการวางตลาดใหม่คาดว่าจะเกิดขึ้นภายในปี 2569 ซึ่งคาดว่าจะเป็นกิจกรรมด้านกฎระเบียบด้านอุปกรณ์ที่สำคัญที่สุดในสหราชอาณาจักรนับตั้งแต่ Brexit

การแปลเชิงปฏิบัติสำหรับผู้นำเข้า: อย่าถือว่าการรับรอง CE แบบไม่มีกำหนดได้รับการยืนยันแล้ว มันไม่ได้เป็นเช่นนั้น MHRA เลื่อนการตัดสินใจในปี 2569 แทนที่จะอนุญาต การสร้าง UKCA ไว้ในแผนงานของคุณเพื่อเป็นเหตุฉุกเฉินนั้นเป็นกลยุทธ์ที่รอบคอบ ไม่ใช่ความพยายามที่สูญเปล่า4. ด้านสถานที่ทำงาน: HSE กำลังยกระดับมาตรฐานด้านการบาดเจ็บ กฎระเบียบเป็นเพียงครึ่งหนึ่งของภาพรวมของสหราชอาณาจักร ความคาดหวังของผู้บริหารด้านสุขภาพและความปลอดภัยในการปฐมพยาบาลในสถานที่ทำงานก็กำลังเปลี่ยนไปเช่นกัน และชี้ไปในทิศทางที่คุ้นเคยกันดีอยู่แล้ว

กฎระเบียบด้านสุขภาพและความปลอดภัย (การปฐมพยาบาล) ปี 1981 ยังคงเป็นรากฐาน โดยกำหนดให้มีอุปกรณ์ สิ่งอำนวยความสะดวก และบุคลากรที่ได้รับการฝึกอบรมเพียงพอและเหมาะสม โดยทั่วไปชุดอุปกรณ์ในสถานที่ทำงานจะระบุไว้ตามมาตรฐาน BS 8599-1 โดยทั่วไปไซต์งานที่มีความเสี่ยงสูงจำเป็นต้องมีคุณสมบัติการปฐมพยาบาลเบื้องต้นในที่ทำงานมากกว่าการฝึกอบรมฉุกเฉินขั้นพื้นฐาน และไซต์งานที่มีพนักงานมากกว่า 50 คนจะต้องมีผู้ที่ได้รับการฝึกอบรม FAW อย่างน้อยหนึ่งคนต่อพนักงาน 50 คน

เป้าหมายปี 2026 มุ่งเน้นไปที่การปฐมพยาบาลโดยคำนึงถึงการบาดเจ็บ เนื่องจากอุบัติเหตุจากการก่อสร้างและทางอุตสาหกรรมอาจเกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บสาหัสและการบาดเจ็บที่แขนขา ขณะนี้ HSE จึงดูดีในสถานที่ที่อยู่นอกเหนือกล่องปฐมพยาบาลมาตรฐาน และมีชุดอุปกรณ์ไล่เลือดออกที่เป็นภัยพิบัติควบคู่ไปด้วย โดยมีพนักงานที่ได้รับการฝึกอบรมให้ใช้สายรัดกว้านลมและผ้าปิดห้ามเลือด ในไม่กี่นาทีก่อนที่รถพยาบาลจะไปถึงจุดเกิดเหตุที่พลุกพล่าน เครื่องมือเหล่านั้นคือความแตกต่างระหว่างความเป็นและความตาย ข้อกำหนดด้านป้ายก็มีที่เข้มงวดมากขึ้นเช่นกัน ป้ายที่ปฏิบัติตามจะต้องมีรูปสัญลักษณ์สีขาวบนพื้นหลังสีเขียว วางไว้สูงพอที่จะมองเห็นได้ และต้องเข้าใจได้โดยไม่คำนึงถึงภาษาแรกของพนักงาน

ทิศทางนั้นไม่มีข้อผิดพลาด และเป็นทิศทางเดียวกับที่เราเห็นในมาตรฐาน CSA Z1220 ที่ได้รับการปรับปรุงของแคนาดาและในกรอบงาน ANSI ของสหรัฐอเมริกา: การควบคุมการตกเลือดกำลังย้ายจากอุปกรณ์เฉพาะทางไปสู่ความคาดหวังพื้นฐาน สำหรับผู้จัดจำหน่ายที่ขายให้กับบัญชีอุตสาหกรรมและการก่อสร้างในสหราชอาณาจักร นั่นเป็นสัญญาณของสายผลิตภัณฑ์ ไม่ใช่แค่บันทึกการฝึกอบรม

สงสัยว่าชุดอุปกรณ์ปัจจุบันของคุณยังคงตรงตามความคาดหวังในสถานที่ทำงานในสหราชอาณาจักรหรือไม่?ส่งรายการเนื้อหาของคุณถึงเราและเราจะแม็ปกับ BS 8599-1 และการเน้นการดูแลผู้บาดเจ็บในปี 2026 จากนั้นแจ้งสิ่งที่จำเป็นต้องเปลี่ยนแปลงอย่างชัดเจน ไม่มีข้อผูกมัด และไม่มีสคริปต์การขาย5. รายการตรวจสอบที่ใช้ได้จริงสำหรับชุดปฐมพยาบาลที่ส่งไปยังสหราชอาณาจักร1 ตรวจสอบว่าใบรับรอง CE ของคุณยึดถืออะไร อิง MDR หรือ MDD? คำตอบจะตัดสินว่าการเข้าถึง GB ของคุณจะทำงานจนถึงปี 2030 หรือ 2028

2. ยืนยันว่าการนัดหมาย UKRP ของคุณเป็นปัจจุบัน — และการลงทะเบียน DORS เปิดใช้งานอยู่ UKRP ที่ล่วงเลยไปคือความล้มเหลวในการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาที่เลวร้ายที่สุด

3. ตรวจสอบการลงทะเบียนอุปกรณ์ MHRA สำหรับผลิตภัณฑ์และการกำหนดค่าเฉพาะที่คุณขายเป็น GB

4. สร้าง UKCA ให้เป็นสถานการณ์ฉุกเฉิน คุณไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนวันนี้ คุณต้องมีเอกสารคำตอบสำหรับ "เราจะทำอย่างไรหากการรับรอง CE สิ้นสุดลง" — รวมถึงหน่วยงานที่ได้รับการอนุมัติจากสหราชอาณาจักรที่คุณจะใช้ และการประเมินใดบ้างที่จำเป็น

5. แยกการติดฉลาก GB และ EU ของคุณ ผลิตภัณฑ์ที่ทำเครื่องหมาย UKCA ไปที่ GB; มีเครื่องหมาย CE ไปที่สหภาพยุโรป ไอร์แลนด์เหนือปฏิบัติตามกฎของสหภาพยุโรป ป้าย "ยุโรป" ที่รวมกันหนึ่งป้ายคือความเสี่ยงในการปฏิบัติตามกฎระเบียบในสามระบบ

6. จับคู่การกำหนดค่ากับ BS 8599-1 สำหรับบัญชีในที่ทำงาน และเตรียมชุดอุปกรณ์ตกตกเพิ่มเติมสำหรับลูกค้าอุตสาหกรรมและการก่อสร้าง

7. ดูแพ็คเกจกฎหมายครึ่งหลังของปี 2026 เนื้อหาจะกำหนดกรอบการทำงานระยะยาว วางแผนวงจรการตรวจสอบแทนที่จะถือว่าจุดยืนของวันนี้เป็นแบบถาวร6. Kebon เหมาะสมที่ Yiwu Kebon Healthcare เราผลิตชุดปฐมพยาบาลและกลุ่มผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์สำหรับผู้นำเข้า ผู้จัดจำหน่าย และแบรนด์ทั่วยุโรป อเมริกาเหนือ และตะวันออกกลาง ระบบคุณภาพของเราได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 13485:2016 และผลิตภัณฑ์ของเรามีเครื่องหมาย CE, เครื่องหมาย UKCA และการลงทะเบียน FDA ตามความเหมาะสม — แพคเกจเอกสารที่ผู้ซื้อในสหราชอาณาจักรขอดูก่อนเสนอราคามากขึ้น

สิ่งที่เรานำมาสู่โปรแกรมที่มุ่งสู่สหราชอาณาจักรโดยเฉพาะ:

**การปฏิบัติตามเอกสารพร้อม ใบรับรอง ประกาศความสอดคล้อง และเอกสารระดับส่วนประกอบที่เตรียมไว้เพื่อให้งานการลงทะเบียน UKRP และ MHRA ของคุณดำเนินไปอย่างรวดเร็ว แทนที่จะหยุดชะงักในชุดข้อความอีเมล

**การกำหนดค่าตลาดหลายรายการจากโรงงานแห่งเดียว ชุดข้อมูลจำเพาะ GB, ข้อมูลจำเพาะของสหภาพยุโรป, ข้อมูลจำเพาะของแคนาดาและสหรัฐอเมริกาที่สร้างขึ้นบนสายการผลิตเดียวกัน ซึ่งมีความสำคัญเมื่อการติดฉลากและเนื้อหาของคุณจะต้องแตกต่างกันตามตลาด

**การควบคุมเลือดออกเป็นหมวดหมู่หลัก ของเราระยะการทหารและยุทธวิธีถูกสร้างขึ้นโดยใช้สายรัดห้ามเลือดและส่วนประกอบห้ามเลือด ซึ่งหมายความว่าการอัพเกรดชุดเลือดออกที่ลูกค้าอุตสาหกรรมในสหราชอาณาจักรกำลังขอนั้นเป็นการผลิตตามปกติสำหรับเรา ไม่ใช่โครงการพิเศษ

**สถานที่ทำงานครบวงจร จากชุดปฐมพยาบาลที่บ้านและอุตสาหกรรมถึงกล่องปฐมพยาบาลและวัสดุสิ้นเปลืองทางการแพทย์เพื่อเติมสต๊อกโปรแกรม

**เศรษฐศาสตร์การสั่งซื้อที่เข้าถึงได้ ปริมาณขั้นต่ำ 500 ชิ้นต่อรุ่น และการผลิตมาตรฐานประมาณ 30 วัน พร้อมการตอบกลับใบเสนอราคาภายใน 24 ชั่วโมง

สร้างหรือทบทวนสายผลิตภัณฑ์ในสหราชอาณาจักรหรือไม่?ส่งการกำหนดค่าเป้าหมายของคุณมาให้เรา— เราจะส่งคืนข้อเสนอที่แมปการปฏิบัติตามข้อบังคับซึ่งครอบคลุมการรับรอง การติดฉลาก และระยะเวลารอคอยสินค้า เพื่อให้คุณสามารถวางแผนการเข้าถึง GB ของคุณด้วยวันที่จริงแทนการสันนิษฐาน

7. คำถามที่พบบ่อย: การเข้าถึงตลาดสหราชอาณาจักรสำหรับชุดปฐมพยาบาล ชุดปฐมพยาบาลที่มีเครื่องหมาย CE ยังคงจำหน่ายในบริเตนใหญ่ในปี 2569 ได้หรือไม่ ใช่. ภายใต้การเตรียมการในช่วงเปลี่ยนผ่านในปัจจุบัน อุปกรณ์ที่มีเครื่องหมาย CE ตามมาตรฐาน MDR จะได้รับการยอมรับในหน่วย GB จนถึงวันที่ 30 มิถุนายน 2030 อุปกรณ์ที่สอดคล้องกับ MDD จนถึงวันที่ 30 มิถุนายน 2028 ไทม์ไลน์เหล่านี้ยังคงมีผลบังคับใช้

จำเป็นต้องมีเครื่องหมาย UKCA หรือไม่? ไม่ใช่สำหรับอุปกรณ์ส่วนใหญ่ — CE ยังคงได้รับการยอมรับในระหว่างการเปลี่ยนแปลงในขณะที่มีการพัฒนาเฟรมเวิร์กใหม่ แต่ UKCA ยังไม่ถูกยกเลิก และกฎหมายก่อนการวางตลาดที่กำลังจะมีขึ้นจะชี้แจงว่าในที่สุดจะกลายเป็นข้อบังคับหรือไม่ ถือเป็นเหตุการณ์ฉุกเฉินที่เกิดขึ้น

ฉันจำเป็นต้องมีผู้รับผิดชอบในสหราชอาณาจักรหรือไม่? ใช่ หากคุณเป็นผู้ผลิตที่ก่อตั้งขึ้นนอกสหราชอาณาจักร และคุณจำหน่ายอุปกรณ์ในตลาด GB ยืนยันว่าการนัดหมายเป็นปัจจุบันและการลงทะเบียนใช้งานได้

กลยุทธ์การกำกับดูแลที่ปลอดภัยที่สุดสำหรับผู้ผลิตคืออะไร? ดำเนินการประเมินความสอดคล้องของ EU MDR เป็นเส้นทางหลัก โดยครอบคลุมทั้งการเข้าถึงของ EU และ GB ภายใต้ข้อตกลงปัจจุบันและตำแหน่งที่คุณพอใจ ไม่ว่าสหราชอาณาจักรจะดำเนินไปในทิศทางใดก็ตามในท้ายที่สุด

ไอร์แลนด์เหนือปฏิบัติตามกฎของสหราชอาณาจักรหรือสหภาพยุโรปหรือไม่ กฎของสหภาพยุโรป ภายใต้กรอบการทำงานของวินด์เซอร์ NI ใช้ EU MDR และ IVDR และมีเครื่องหมาย CE UKCA ไม่สามารถใช้ที่นั่นได้

ชุดอุปกรณ์ในสถานที่ทำงานต้องเป็นไปตาม BS 8599-1 หรือไม่ เป็นข้อมูลอ้างอิงมาตรฐานของนายจ้างและผู้จัดการด้านความปลอดภัยในสหราชอาณาจักรสำหรับเนื้อหาเกี่ยวกับชุดสถานที่ทำงาน หากคุณให้บริการบัญชีสถานที่ทำงานในสหราชอาณาจักร ให้สร้างบัญชีขึ้นมา — และคาดว่าความต้องการอุปกรณ์ควบคุมเลือดออกที่เพิ่มขึ้นจะเพิ่มขึ้น กฎระเบียบจะยุติลง การเข้าถึงตลาดไม่ควรปล่อยให้เป็นโอกาส สหราชอาณาจักรอยู่ระหว่างการปฏิรูป และธุรกิจที่ดำเนินธุรกิจได้ดีคือธุรกิจที่ถือว่าการลงทะเบียน CE, UKCA และ MHRA เป็นโปรแกรมที่ใช้งานอยู่ แทนที่จะเป็นใบรับรองในลิ้นชัก ตรวจสอบว่าไฟล์ CE ของคุณเป็นไปตามพื้นฐานทางกฎหมายใด ยืนยัน UKRP ของคุณและมีแผน UKCA ไว้บนกระดาษ

รับใบเสนอราคาภายใน 24 ชั่วโมง→ บอกเราว่าคุณต้องการการกำหนดค่าในสหราชอาณาจักรแบบใด แล้วเราจะส่งเอกสารการรับรอง ข้อมูลจำเพาะการติดฉลาก และกำหนดการผลิต — ขั้นต่ำ 500, การผลิต ~30 วัน คุณสามารถติดต่อทีมงานของเราผ่านทางหน้าติดต่อของเรา